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BRCA Gentest: Was Sie wissen müssen

Der Monat der Sensibilisierung für Brustkrebs ist eine gute Zeit, um Ihr Wissen über die Bedeutung von BRCA-Gentests aufzufrischen.

BRCA-Gentests scannen den Körper auf Mutationen sowohl in den Genen BRCA1 als auch BRCA2. BRCA1-Mutationen erhöhen das Risiko, dreifach-negativen Brustkrebs zu entwickeln, während BRCA2-Mutationen das Risiko erhöhen, an Krankheiten wie Brust-, Eierstock- und Melanomkrebs zu erkranken.

Es ist wichtig zu beachten, dass sowohl die BRCA1- als auch die BRCA2-Gene von Natur aus in jeder Person vorhanden sind und Mutationen in diesen Genen es ihnen nicht erlauben, richtig zu funktionieren. Wenn Ihre Familie eine Krebsgeschichte hat, erben Sie möglicherweise mutierte BRCA-Gene, weshalb diese Art von Gentests so wichtig ist – insbesondere für gefährdete Populationen.

Welche Arten von Tests sind verfügbar?

Es gibt mehrere Arten von BRCA-Gentests für Menschen, die gescannt werden möchten. Einige dieser Tests suchen gezielt nach Mutationen in diesen beiden Genen, während andere nach allen bekannten Mutationen suchen, die verschiedene Krebsarten verursachen könnten.

Wie kann jemand getestet werden? DNA wird immer benötigt, um einen genauen Test durchzuführen, in der Regel über eine Blut- oder Speichelprobe. Die Ergebnisse können bis zu einem Monat dauern, um hereinzukommen, und es wird empfohlen, dass Sie genetische Beratung vor und nach jeder Prüfung eingereicht werden. Ein genetischer Berater kann Ihnen helfen, Ihr Risiko vor einem Screening zu bewerten und Ihnen dabei zu helfen, Optionen nach dem Screening zu überprüfen.

Was passiert, wenn Sie positiv testen?

Die gute Nachricht ist, dass ein negativer Test bedeutet, dass Sie das Gen nicht tragen, und so haben Sie nichts zu befürchten. Ein positiver Test bedeutet jedoch, dass Sie nicht nur eine Chance haben, an Krebs zu erkranken, sondern auch eine 50-prozentige Chance, sie an ein Kind weiterzugeben. Hier sind einige Dinge, die Sie tun können, wenn Sie einen positiven Test erhalten:

Verbesserte Screenings: Verbesserte Screenings, wie Mammogramme und MRTs, arbeiten daran, Krebs frühzeitig zu erkennen, so dass die Krankheit viel leichter beherrschbar ist, sollte sie sich entwickeln. Diese Screenings werden in der Regel jährlich durchgeführt, um Sie besser zu schützen.
Prophylaktische (risikoreduzierende) Chirurgie: Wenn Sie und Ihr genetischer Berater sie für einen Hochrisikokandidaten halten, gibt es prophylaktische Operationen, die Ihr Risiko reduzieren können. Diese Art der Operation entfernt tatsächlich so viel von Ihrem Risikogewebe wie möglich, wodurch das Risiko, dass sich mutierte Gene zu Krebs entwickeln, deutlich reduziert wird. Diese Art der Operation kann Ihre Chancen, an Krebs zu erkranken, um bis zu 80 Prozent reduzieren.
Chemoprävention: Chemopräventionsmedikamente sind nicht so bewährt wie eine Operation, aber sie können eine gute Option für Menschen sein, die sich nicht wohl fühlen – oder die es nicht können – sich einer Operation unterziehen. Zwei Arten von Chemopräventionsmedikamente wurden von der FDA zugelassen, und sie können in Pillenform eingenommen werden.

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